Genetische factoren - Inleiding

Borstkanker is een multifactoriële aandoening die veroorzaakt wordt door genetische en niet-genetische factoren. Een belaste familiale voorgeschiedenis kan in belangrijke mate het risico dat een vrouw kan hebben op het ontwikkelen van borstkanker verhogen. In een minderheid (5 tot 10% van alle patiënten) is dit risico zeer sterk verhoogd als gevolg van het overerven van een genetische afwijking en spreken we van erfelijk borstcarcinoom.


Het toekennen van een bepaald risico op borstkanker aan een vrouw is zeer belangrijk voor het uitstippelen van een opvolgingsbeleid of in het aannemen van therapeutische houding. In deze zin heeft de ontdekking van de drie tot nu toe gekende genen die geassocieerd kunnen zijn aan een sterk verhoogd risico op borstkanker, BRCA-1, BRCA-2 en BRCA-3, een zeer belangrijke bijdrage geleverd in het begeleiden van vrouwen uit deze families.


In dit deel willen wij graag de rol toelichten van het genetische advies en het moleculair genetische onderzoek in het begeleiden van vrouwen die erfelijk belast zijn voor borstkanker.

  • FAMILIALE VOORGESCHIEDENIS ALS RISICO FACTOR 
  • FAMILIALE EN ERFELIJKE VORMEN VAN BORSTKANKER
  • BRCA-genen EN ERFELIJKHEID VAN BORST- EN EIERSTOKKANKER
  • GENETISCH ADVIES VOOR BORSTKANKER IN DE PRAKTIJK
  • PREVENTIEVE STRATEGIEËN
  • EEN ILLUSTRATIE